Novo medicamento amplia as opções disponíveis no país após o fim da patente da semaglutida e reforça a discussão sobre segurança e acompanhamento profissional no uso das chamadas “canetas”.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética análoga a um produto biológico já autorizado no Brasil. A aprovação foi publicada em 26 de maio de 2026, após avaliação dos requisitos de eficácia, segurança e qualidade exigidos pela Agência.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e ganhou grande repercussão nos últimos anos por sua utilização em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e à obesidade, conforme as indicações específicas de cada medicamento. O Ozivy foi aprovado para adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios.
O registro ocorreu após o vencimento, em março, da patente da semaglutida utilizada no Ozempic. Segundo a Anvisa, outros pedidos envolvendo medicamentos com o mesmo princípio ativo também estavam sendo avaliados, cenário que pode aumentar a oferta de produtos no mercado brasileiro.
Embora a popularização das chamadas “canetas emagrecedoras” tenha colocado a semaglutida em evidência, sua utilização envolve mecanismos metabólicos complexos e indicações médicas específicas. A própria Anvisa já aprovou diferentes indicações e atualizações para medicamentos que contêm o princípio ativo, incluindo tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e à obesidade.
A expansão dessas alternativas também reforça a importância do acompanhamento de profissionais da saúde. A aprovação de um medicamento pela Anvisa envolve análise técnica de sua qualidade, segurança e eficácia, e não significa que o produto deva ser utilizado indiscriminadamente ou sem orientação adequada.
O tema abre espaço para discussões importantes em áreas como Farmácia, Nutrição, Biomedicina e demais campos da saúde, especialmente sobre metabolismo, farmacologia, acompanhamento de pacientes e uso responsável de medicamentos.
